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史上首次!日本聯合印度在東海搞小動作
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พารู้จักแพลตฟอร์ม Borderless lgbt สำหรับกลุ่มสุขภาพ LGBT
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北京2021年6月29日 /美通社/ 百奥赛图公司旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司,今日宣布美国食品药品管理局(FDA)批准其在研创新药抗CTLA-4单抗YH001和抗CD40单抗YH003人源化单克隆抗体注射液的2个二期临床试验IND申请。
FDA同意祐和医药在美国开展2项二期临床试验:(1)一项评价YH001联合君实生物特瑞普利注射液(抗PD-1单抗)治疗晚期非小细胞肺癌和肝癌的开放,非随机化,多中心II期临床研究;(2)一项评价YH003联合特瑞普利注射液治疗PD-1耐受的不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究。这2项二期临床试验均为国际多中心临床研究,参加国家将包括美国,澳大利亚及中国等。
YH001是一款以CTLA-4为靶点的人源化IgG1单克隆抗体,
政策重拳击中,药茅光彩褪色,恒瑞医药内外交困_产业经济_财经_中金在线
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