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미국 매사추세츠 케임브리지에 있는 알츠하이머 신약 ‘애듀헬름’ 개발사 바이오젠의 입간판. 로이터 연합뉴스 자료사진 미국에서 논란 끝에 승인된 알츠하이머(치매) 치료제 ‘애듀헬름’(Aduhelm)의 처방대상이 초기 환자나 경증 환자로 축소됐다. 애듀헬름 개발사인 바이오젠은 8일 자료를 내어, 미국 식품의약청(FDA)의 처방지침이 이처럼 수정됐다며 이는 애듀헬름 개발의 임상시험에 참여한 환자 그룹을 “명확히 하기” 위한 의도라고 밝혔다고 (AP)가 보도했다. 애초 미국 식품의약청이 지난달 초 애듀헬름에 사용 허가를 내줄 때 처방대상은 단순히 ‘알츠하이머 환자 일반’으로 상정됐다. 당시 식품의약청 관계자는 언론 브리핑 자리에서
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