Page 2 - தகவல்கள் பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

World s First Plasmid DNA Covid Vax: Zydus Cadila Seeks Approval of DCGI

World s First Plasmid DNA Covid Vax: Zydus Cadila Seeks Approval of DCGI
medindia.net - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from medindia.net Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.

Zydus cadilaSharvil patelInjurygreen funguspostUnion health ministryHealth ministry says india witnessDoor to campaignDrugs controller generalBharat biotechManaging directorCadila healthcareData safety monitoringMay put youDoor campaignMinistry says india witnessFree radicals cellPrintinggenetic testing

Zydus Seeks DCGI Approval for Needle-Free Covid-19 Vaccine

Zydus Seeks DCGI Approval for âNeedle-Freeâ Covid-19 Vaccine Zydus plasmid DNA vaccine can be administered to adults and adolescents in the 12 to 18 years age group, if approved. Written by Longjam Dineshwori | Published : July 2, 2021 9:44 AM IST Zydus Cadila, a leading Indian Pharmaceutical company, has sought the approval of the Drugs Controller General of India (DCGI) for emergency use authorisation of its needle-free plasmid DNA vaccine against Covid-19. Called ZyCoV-D, it is a three-dose intradermal vaccine that has been found to be 66.6 per cent effective for symptomatic RT-PCR positive cases in clinical trials. If approved for use, it will become the world s first DNA vaccine against Covid-19 and the second home-grown shot, after Bharat Biotech s Covaxin. It will also be the fifth Covid-19 vaccine to receive DCGI nod for use in India after Covishield, Covaxin, Sputnik V and Moderna.

Zydus cadilaSharvil patelZydus seeksIndian pharmaceuticalDrugs controller generalBharat biotechManaging directorCadila healthcareData safety monitoringஜய்துச் காடிலாஷார்வில் படேல்இந்தியன் மருந்துமருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல்பாரத் பயோடெக்நிர்வகித்தல் இயக்குனர்காடிலா சுகாதாரம்

Zydus seeks DCGI nod for world s first plasmid DNA Covid vax

Zydus seeks DCGI nod for world s first plasmid DNA Covid vax
prokerala.com - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from prokerala.com Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.

New delhiSharvil patelZydus cadilaDrugs controller generalBharat biotechManaging directorCadila healthcareData safety monitoringபுதியது டெல்ஹிஷார்வில் படேல்ஜய்துச் காடிலாமருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல்பாரத் பயோடெக்நிர்வகித்தல் இயக்குனர்காடிலா சுகாதாரம்தகவல்கள் பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு

L opaganib de RedHill Biopharma inhibe les variants de la COVID-19 dans une étude préclinique

L opaganib de RedHill Biopharma inhibe les variants de la COVID-19 dans une étude préclinique
prnewswire.com - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from prnewswire.com Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.

United statesWilliam seversonAmber fennellRedhill biopharmaRedhill biopharma ltdNorthern carolineData safety monitoringAdi frish responsible forActivities redhillFinn partnersSource redhill biopharmaஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில்அம்பர் ஃபெநல்தகவல்கள் பாதுகாப்பு கண்காணிப்புஃபிந் கூட்டாளர்கள்

Curevac-Impfstoff erreicht offenbar nur schwache Wirksamkeit gegen Corona

Curevac-Impfstoff erreicht offenbar nur schwache Wirksamkeit gegen Corona Ziele in Zwischenstudie verfehlt : Corona-Impfstoff von Curevac erreicht nur 47-prozentige Wirksamkeit Impfstoff der Tübinger Pharmafirma Curevac, die mit Bayer zusammenarbeitet (Symbolbild). Foto: dpa /SVEN SIMON Tübingen Der Corona-Impfstoffkandidat der Tübinger Pharmafirma Curevac galt lange als vielversprechend. Umso größer ist nun die Enttäuschung nach der Bekanntgabe neuester Daten zur Wirksamkeit des potenziellen Vakzins. Drucken Im Bemühen um die Markteinführung eines hochwirksamen Corona-Impfstoffs hat das Tübinger Pharmaunternehmen Curevac einen schweren Rückschlag erlitten. Der eigene Impfstoffkandidat CVnCoV habe einer Zwischenanalyse zufolge nur eine vorläufige Wirksamkeit von 47 Prozent gegen eine Corona-Erkrankung „jeglichen Schweregrades“ erzielt und damit nicht die vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien erreicht, teilte das Unternehmen am Mittwochabend in einer Pflic

Angela merkelKarl lauterbachSven shimonImpfstoffkandidat cvncovCompany on thursdaysCompanies curevac sufferedAchieved onlyEffective vaccinePharmaceutical companies curevac sufferedCvncov reachedFirst analysesStudy willData accordingData safety monitoringFunding is basedPfizer and