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Ministra de Salud: Ecuador necesita 40 millones de dólares para atender a 19 pacientes con AME

Ministra de Salud: Ecuador necesita 40 millones de dólares para atender a 19 pacientes con AME La ministra ecuatoriana de Salud, Ximena Garzón, calculó este martes que se requerirían más de 40 millones de dólares para atender a 19 pacientes que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad rara por la cual han fallecido 3 niños en los últimos días. La muerte de los menores ha conmovido a la ciudadanía en Ecuador, donde se abrió una campaña a través de redes sociales para recaudar fondos a fin de reunir los 2,1 millones de dólares que costaban la medicina que cada uno de ellos necesitaba.

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Salud se reunirá con padres de niños con Atrofia Muscular Espinal; en Ecuador no hay el medicamento para tratar la enfermedad

20 de julio de 2021 22:21 Salud se reunirá con padres de niños con Atrofia Muscular Espinal; en Ecuador no hay el medicamento para tratar la enfermedad Facebook Social print Imagen referencial. El medicamento más caro del mundo debe ser inyectado antes de los 2 años de edad. Foto: Pixabay Redacción Elcomercio.com Portoviejo, Costa de Ecuador, el pequeño Ian Rivera, quien padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME). Dos días después, el 17 de julio, falleció Amberly Veloz Alvarado, de 1 año y tres meses, quien tenía la misma enfermedad. Ambos esperaban el “medicamento más caro del mundo”, el único que les permitiera salvar sus vidas: la infusión intravenosa

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El país necesita $ 40 millones para atender a pacientes con Atrofia Muscular Espinal

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Ecuador necesita 40 millones de dólares para atender a 19 niños con AME

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