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알테오젠, 지속형 인성장호르몬 임상서 안전성 유효성 확보

알테오젠, 지속형 인성장호르몬 임상서 안전성 유효성 확보 글로벌 소아용 임상 2, 3상 진행 준비 완료 등록 2021-06-30 오전 9:19:34 수정 2021-06-30 오전 9:19:34 [이데일리 노희준 기자] 바이오베터 개발 대표기업인 알테오젠(196170)(대표이사 박순재)이 소아용 지속형 인성장호르몬 (ALT-P1)의 글로벌 임상 1b에서 안전성과 유효성을 확보했다고 30일 밝혔다. 알테오젠은 올 1월에 인도에서 IGF-1 이 저하된 성인 대상의 글로벌 임상 1b를 시작했다. 이 임상은 향후 브라질 크리스탈리아에서 수행할 소아 대상의 임상 2, 3상을 위한 적정 용량 및 부작용을 모니터링 하기 위한 것이다. 회사는 이번에 IGF-1 이 저하된 성인 40명을 대상으로 고용량 투여를 진행했다. 임상 결과 ALT-P1 0.4mg/kg 와 0.6mg/kg 투여 군 사이에서 매일 성장호르몬의 투여�

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