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【10:38發稿｜11:23更新 修改內文】 很難想像，孩子剛出生連媽媽都沒見到就得住進加護病房，且至今得推著超過自己體重兩倍的呼吸器和氧氣鋼瓶生活。台中生命小鬥士李小妹，已經3歲的她相當活潑，能玩、能走，看起來和其他孩子沒兩樣，但可愛的臉龐卻掛著兩根長長的氧氣管，因為她出生後就被診斷出，罹患罕見先天基因異常「先天表面張力素蛋白質的製造缺乏」呼吸窘迫症，得靠藥物治療和呼吸器。若得像正常孩子一樣呼吸，將來就得換肺。 ▲李小妹先天基因異常導致呼吸窘迫症，去年父母特地祈求媽祖庇佑，白沙屯媽祖鑾轎也為李小妹停下，並暖心替她祈福。（圖／資料照） 現年3歲大的李小妹，和弟弟玩遊戲的模樣相當可愛，但小小年紀的她生活不容易，因為身邊都得推著超過自己體重兩倍的呼吸器和氧氣鋼瓶，這樣她才能正常呼�

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