vimarsana.com

Page 3 - மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

Covid-19: Pfizer withdraws Emergency Use Authorisation application in India

Read more about Covid-19: Pfizer withdraws Emergency Use Authorisation application in India on Business Standard. Pfizer had a meeting with India s drugs regulator on Wednesday and the decision was made after that, the company said.

United kingdomDrug regulatory authority of india onExpert committeeEmergency use authorisationDrugs controller generalSubject expert committeeDrug regulatory authorityNew drugsClinical trials rulesCoronavirus vaccineBharat biotechSerum instituteVaccine pricesஒன்றுபட்டது கிஂக்டம்மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன்நிபுணர் குழு

Pfizer withdraws Emergency Use Authorisation application for its vaccine in India

Pharmaceutical firm to continue to engage with authority and resubmit its approval request with additional information

United kingdomDrug regulatory authority of india onExpert committeeEmergency use authorisationDrugs controller generalSubject expert committeeDrug regulatory authorityNew drugsClinical trials rulesஒன்றுபட்டது கிஂக்டம்மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன்நிபுணர் குழுமருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல்பொருள் நிபுணர் குழுமருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம்புதியது மருந்துகள்

Pfizer withdraws Emergency Use Authorisation application for its COVID-19 vaccine in India

DCGI expert panel had declined approval on the grounds that there were reports of “palsy, anaphylaxis and other Severe Adverse Events” after vaccine’s approvals in some other countries

Drug regulatory authority of india onExpert committeeEmergency use authorisationDrugs controller generalSubject expert committeeDrug regulatory authorityNew drugsClinical trials rulesCovid 19Pfizer vaccineWithdrawing apllicationமருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன்நிபுணர் குழுமருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல்பொருள் நிபுணர் குழுமருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம்

Pfizer withdraws Covid-19 vaccine application seeking approval in India

American drugmaker Pfizer said it was withdrawing its application for an emergency approval on its Covid-19 vaccine, in India. However, the company added that it would resubmit its approval request w

United statesDrug regulatory authority of india onExpert committeeEmergency use authorisationSubject expert committeeDrug regulatory authorityPfizer covid vaccinePfizer covid vaccine approvalஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில்மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன்நிபுணர் குழுபொருள் நிபுணர் குழுமருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம்

COVID-19 vaccine: Pfizer withdraws Emergency Use Authorisation application in India

Pfizer will continue to engage with the authority and resubmit its approval request with additional information as it becomes available in the near future, the statement said.

United kingdomDrug regulatory authority of india onExpert committeeEmergency use authorisationDrugs controller generalSubject expert committeeDrug regulatory authorityNew drugsClinical trials rulesCovid 19Corona virusCovid 19 in indiaCoronavirus pandemicஒன்றுபட்டது கிஂக்டம்மருந்து ஒழுங்குமுறை அதிகாரம் ஆஃப் இந்தியா ஆன்நிபுணர் குழு

vimarsana © 2020. All Rights Reserved.