聯亞疫苗EUA專家審&

國產聯亞生技疫苗爭取緊急使用授權（EUA）失利，衛福部食藥署今日公布專家審查會議記錄，雖然中和抗體效價、血清抗體陽轉率未能達到療效評估標準而無法通過，但多位專家認為對於Delta變異株中和抗體效價降幅不大，具有對抗Delta的機會，且出現T細胞免疫反應也是一大特點，可惜欠缺可轉換評估疫苗保護力的進一步資訊，若第三期臨床試驗證實有足夠保護力，仍有機會提供給民眾使用。聯亞疫苗儘管因為未能達到療效評估標準而無法取得EUA，但審查專家仍肯定兩大特點。首先是對抗Delta的潛力，多位提到對於Alpha、Delta中和抗體效價降幅不大，將是未來機會，但目前各國對多少倍數增減以及具臨床意義閾值數據，尚未有一致看法，初步結果尚難推論具有臨床保護力。也有人認為，若對武漢原始株的抗體保護力已不足，雖對變異株降低幅度不大，恐怕保護力仍不足，且數據顯示對南非變異株Beta效果也較差。