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塩野義製薬の手代木功社長は29日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。2022年1―3月にも実用化されることへの期待感を示し、22年3月末までに国内で最低でも100万人分を用意できるとした。また、グローバルな第3相試験を計画しており、10―12月から米食品医薬品局(FDA)・欧州医薬品庁(EMA)と協議を開始する。

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