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今年7月8日，辉瑞公司曾计划向美国食品和药物管理局（FDA）申请新冠疫苗加强针紧急使用授权。当时，FDA和美国疾病控制与预防中心（CDC）很快出面，驳斥了需打加强针的这种说法。但仅仅过了一个月，美国政府的态度来了个180度大转弯 8月12日，FDA以紧急授权的形式，批准可以为免疫系统功能低下人群接种第三剂辉瑞/BioNTech和Moderna公司的mRNA疫苗。

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