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Tanto Moderna como Pfizer-BioNTech ya iniciaron los estudios clínicos con niños de menos de 12 en marzo y esperan obtener los resultados en otoño. Luego la FDA tendrá que revisar la evidencia que presentan las compañías en sus solicitudes de aprobación. Una estudiante de secundaria recibe su primera inyección contra el COVID-19 en Georgia, el 12 de mayo de 2021.AP La agencia reguladora requiere que las farmacéuticas presenten datos que abarquen de cuatro a seis meses de monitoreo sobr...

La Agencia Europea de Medicamentos recomendó el viernes que el uso de la vacuna contra el coronavirus fabricada por Pfizer y BioNTech se extienda a los niños de 12 a 15 años, una decisión que ofrece a las poblaciones más jóvenes y con menor riesgo de todo el continente acceso a un Disparo de COVID-19 por primera vez