Científicos logran implementar la tecnología CRISP-Cas9 para tratar una rara enfermedad genética
destruir rápidamente nervios y otros tejidos de las personas que lo padecen debido a una proteína deformada. Desactivar la proteína dañina En el marco de la investigación, los expertos inyectaron a un total de seis pacientes voluntarios miles de millones de nanopartículas cargadas de instrucciones para que CRISP-Cas9 diera con el gen objetivo en las células necesarias, en este caso en el hígado de los enfermos, detalla National Public Radio. Dichas nanopartículas fueron absorbid...
Source: rt.com