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4500亿的医美巨头艾尔建,不过如此

艾尔建位于医美行业药械环节(各个国家地区对医美产品的监管分类略有不同,国内监管较严格,肉毒素玻尿酸注射针剂适用于III类医疗器械监管,肉毒素针剂适用于毒麻类药品监管),这决定了,这门生意的本质,是高研发门槛、重培育属性的高值耗材。 从这个角度来说,都是为了美,化妆品和医美的逻辑可不一样。III类药械除医美针剂外,主要包括植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀等,是属于具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 一般情况下,美国械III类医美产品的审批时间约为6个月-2年,国内NMPA注册批准上市需要2-3年乃至更长的临床实验时间,审批标准严格、耗时长、结果不确定性对公司资金等实力都是考验。 前文提及,艾尔建的发展史就是一部收购史。除收购之

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