04/08/2021 1 de 2
Família tenta custear tratamento milionário, considerado por especialistas o mais eficiente para tratamento da AME Foto: Arquivo Pessoal Família tenta custear tratamento milionário, considerado por especialistas o mais eficiente para tratamento da AME Foto: Arquivo Pessoal Os pais de Antonella Ferreira, de 11 meses, estão comemorando uma conquista importante: eles conseguiram, por determinação da Justiça, que a União custeie a Zolgensma, medicação que ela precisa para ter mais qualidade de vida. O bebê tem atrofia muscular espinhal (AME), uma doença genética rara que causa degeneração nos neurônios e paralisia progressiva. A família lutou por meses para conseguir a medicação, considerada a mais cara do mundo . Especialistas apontam que o medicamento é o mais eficaz para neutralizar em crianças pequenas os efeitos da doença.
ANS: Senado aprova indicação de ex-chefe de gabinete de Ricardo Barros
uol.com.br - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from uol.com.br Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.
Droit de la Santé - Coronavirus : une détresse absolue !
leconomistemaghrebin.com - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from leconomistemaghrebin.com Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.
'Dois pais e duas mães': DPE faz live sobre multiparentalidade nas uniões homoafetivas - Portal PARAIBA.COM.BR
paraiba.com.br - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from paraiba.com.br Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.