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04/08/2021 1 de 2 Família tenta custear tratamento milionário, considerado por especialistas o mais eficiente para tratamento da AME Foto: Arquivo Pessoal Família tenta custear tratamento milionário, considerado por especialistas o mais eficiente para tratamento da AME Foto: Arquivo Pessoal Os pais de Antonella Ferreira, de 11 meses, estão comemorando uma conquista importante: eles conseguiram, por determinação da Justiça, que a União custeie a Zolgensma, medicação que ela precisa para ter mais qualidade de vida. O bebê tem atrofia muscular espinhal (AME), uma doença genética rara que causa degeneração nos neurônios e paralisia progressiva. A família lutou por meses para conseguir a medicação, considerada a mais cara do mundo . Especialistas apontam que o medicamento é o mais eficaz para neutralizar em crianças pequenas os efeitos da doença.

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