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　　微源检测于2021年2月在杭州余杭区创立，公司专注于为生物医药研发生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。 　　杂质作为药品的一项关键质量属性，其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提，对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义，只有在全面杂质谱分析基础上，药品质量控制才能有的放矢。杂质谱分析离不开高价值分析仪器，例如三重四级杆液相质谱和气相质谱仪，这些设备动辄数百万，对于企业来说成本负担非常大，而且对于一般产值不大的中小医药企业或者小型研发企业来说利用率不高。 　　2020年版《中国药典》去年底正式实施。新版药典三部突出生物制品国家标准与国际接轨，在此背景下，加强药物杂质分析检测并�

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