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Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma (CT-P17)

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GNW: Basilea präsentiert auf ASCO GU Symposium Dosisfindungs-Ergebnisse für | Newsticker

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Janssen: Behandlung mit ERLEADA®▼(Apalutamid) bewirkt signifikant verbessertes Gesamtüberleben bei P

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Janssen Pharmaceutica NV: Janssen: Behandlung mit ERLEADA?(Apalutamid) bewirkt signifikant verbessertes Gesamtüberleben bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom

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EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

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