EU Medical Devices Regulation comes into full application :

Photo by Darla Williams/ Getty Images
The EU’s new regulation on medical devices finally came into full application today, following a year’s delay due to the COVID-19 pandemic.
According to the European Commission, the Medical Devices Regulation (MDR) seeks to ensure a high level of public health and patient safety taking into account scientific progress.
The regulation entered into force in May 2017, replacing the Medical Devices Directive. This transition period helped to avoid market disruptions and some transitional provisions are in place until 2025.
In a statement on its website, the European Coordination Committee of the Radiological, Electromedical and Healthcare IT Industry (COCIR) welcomed the regulation, but raised concerns about the “plethora” of EU legislation that relates to medical devices.

Related Keywords

Ireland , Irish , , Device Coordination Group , Irish Medtech Association , European Coordination Committee Of The Radiological , European Commission , Medical Devices Regulation , Medical Devices , European Coordination Committee , Radio Equipment Directive , Artificial Intelligence Act , Notified Bodies , Medical Device Coordination Group , Medtech Association , ஐயர்ல்யாஂட் , ஐரிஷ் , சாதனம் ஒருங்கிணைப்பு குழு , ஐரிஷ் மெதிதேச் சங்கம் , ஐரோப்பிய ஒருங்கிணைப்பு குழு ஆஃப் தி கதிரியக்கவியல் , ஐரோப்பிய தரகு , மருத்துவ சாதனங்கள் ஒழுங்குமுறை , மருத்துவ சாதனங்கள் , ஐரோப்பிய ஒருங்கிணைப்பு குழு , வானொலி உபகரணங்கள் உத்தரவு , செயற்கை உளவுத்துறை நாடகம் , அறிவிக்கப்பட்டது உடல்கள் , மருத்துவ சாதனம் ஒருங்கிணைப்பு குழு , மெதிதேச் சங்கம் ,