Комбинация "Спутника V" и AstraZeneca не выявила серьезных побочных реакций Москва. 30 июля. INTERFAX.RU - Предварительные результаты исследования комбинации вакцин от коронавируса "Спутник V" и AstraZeneca, проводимого в Азербайджане, свидетельствуют о высоком уровне ее безопасности и отсутствии серьезных нежелательных реакций, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). В сообщении подчеркивается, что отсутствуют серьезные нежелательные явления, а также случаи заболевания коронавирусом после вакцинации. Исследования безопасности и иммуногенности комбинации вакцины от коронавируса компании AstraZeneca и первого компонента российской вакцины "Спутник V" (на основе аденовируса человека 26 серотипа) в Азербайджане были начаты в феврале этого года, на сегодняшний день вакцинировано уже 50 добровольцев, добавили в РФПИ. В компании напомнили, что клинические исследования комбинации вакцин проходят "в рамках глобальной программы" в нескольких странах. В настоящее время исследование этой комбинации вакцин проходит в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине. В компании "Р-Фарм" "Интерфаксу" сообщили, что набор добровольцев продолжается, а сами исследования продляться до конца года. "Первые полученные результаты в период распространения дельта-штамма коронавируса очень важны для оценки безопасности и ранней эффективности комбинации вакцин. Мы продолжим проведение исследования и анализ данных с перспективой их публикации в международном журнале", - рассказал гендиректор "Р-Фарм" Василий Игнатьев. В декабре 2020 года Центр имени Гамалеи, Российский фонд прямых инвестиций, группа компаний "Р-Фарм" и компания "АстраЗенека" подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса. 26 июля Минздрав РФ одобрил проведение I-II фазы клинических исследований комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca ("Оксфордской вакцины") и "Спутник Лайт" в РФ, следует из госреестра разрешений на их проведение. Испытания безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S (1-компонент вакцины "Спутник V" или "Спутник Лайт"), вводимых по схеме гетерологичного прайм-буста, будут проводиться на 150 взрослых пациентах, их окончание запланировано на 2 марта 2022 года. Исследования пройдут на базе трех медорганизаций в Санкт-Петербурге - НИИ гриппа им. Смородинцева Минздрава РФ, Первого Санкт-Петербургского медицинского университета им. Павлова, ООО "Куратор", а также в московских клиниках "Орис" и "Медси". В мае эти исследования были приостановлены. Промежуточные результаты клинического исследования комбинации вакцин в РФ ожидаются в конце 2021-го или начале следующего года, сообщили в среду "Интерфаксу" в пресс-службе компании AstraZeneca. (function () { var bancont = document.querySelector('[id*=_ban80] #adfox_preid'); // контейнер, в который будет добавлен баннер if (bancont != null) { // console.time("test"); setTimeout (function() {(function (w, n) { var randname = Math.random(); // случайное число bancont.setAttribute('id', 'adfox_' + randname); // установка нового ID контейнеру w[n] = w[n] || []; w[n].push([{ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_' + randname, /* новый ID контейнера */ params: { p1: 'bwvwe', p2: 'emwl', puid1: '', puid2: '', puid3: '', }, onStub: function() { document.querySelector('[id="adfox_'+randname +'"]').setAttribute('data-show','false'); deferLoadJS(function() {