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塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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