셀트리온 '렉키로나' 브라질 긴급사용 승인 news1.kr - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from news1.kr Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.
셀트리온 렉키로나, 델타 변이에 효과 ..흡입형 치료제 개발도 속도 메트로신문 이세경 기자 ㅣ2021-07-18 10:53:20 뉴스듣기 가 가 가 가 가
셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 최근 급속도로 퍼지고 있는 델타 변이 바이러스에도 효과가 있는 것으로 나타났다. 남미 페루에서 유행하고 있는 람다 변이에 대해서도 중화능 결과를 이미 확보해 주목을 받는다.
18일 셀트레온에 따르면 델타 변이에 대해 코로나19에 감염된 실험용 쥐 49마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다.
특히 사람 치료 용량 대비 낮은 용량 투여 시에도 바이러스 제거 효능�
2021/07/16 15:01:56
16일 셀트리온이 코로나19 치료 옵션 다양화를 위해 흡입형 코로나19
항체 치료제 개발에 착수했다고 밝혔다.
셀트리온은 관련 특허 및 기술을 보유한 미국 소재 바이오기업인
‘인할론 바이오파마(Inhalon Biopharma, 이하 인할론)’와 렉키로나의 새로운 투여
옵션으로 흡입형 렉키로나를 개발한다.
인할론은 지난 6월 흡입형 렉키로나의 임상 1상 개시를 위해
호주 윤리위원회에 자료를 제출하였으며 임상 2상에서 유효성을 확인할 계획이다.
현재 렉키로나는 주사제로 정맥주사로 60분을 맞아야 한다. 흡입형
렉키로나는 코로나19 바이러스에 감염된 기도 점막에 항체를 직접 전달하는 방식이다.
셀트리온은 가정에서도 손쉽게 흡입기를 통해 렉키로나를
투여함으로써 코로나19 환자의 편의성과 접근성을 개선할 것
[제약 바이오 이모저모] 신풍제약 “피라맥스, 코로나19 임상 2상서 유의성 확보 실패”
등록 2021-07-10 오전 11:00:00
수정 2021-07-10 오전 11:00:00
△신풍제약 “피라맥스, 코로나19 임상 2상서 유의성 확보 실패”
신풍제약(019170)은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘피라맥스’의 국내 임상 2상 시험에서 주평가지표의 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 5일 밝혔다. 회사는 피라맥스 유효성을 평가하고자 ‘코로나19 바이러스가 음성으로 전환된 환자의 비율’(음전율)을 일차평가변수로 설정했다. 하지만 피라맥스 투여군(52명)과 대조군(58명)에서 음전율에 차이가 없어 일차평가변수 목표치를 달성하지 못했다. 다만 신풍제약은 일부 지표에서 피라맥스가 코로나19 바이러스를 억제하고 중증으로 악화하는 비율을 낮출 가능성을 보였다며 후속 임상을 계속�
셀트리온 렉키로나 브라질 변이 효과 확인..델타 변이 결과 이달 공개 메트로신문 이세경 기자 ㅣ2021-07-05 13:33:38 뉴스듣기 가 가 가 가 가
셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 렉키로나 가 브라질 감마 변이 바이러스에 효과가 있는 것으로 나타났다. 셀트리온은 최근 우려가 높아지고 있는 델타 변이에 대한 동물 실험도 진행 중이며, 결과를 이달 중 공개할 예정이다.
셀트리온은 감마 변이에 대해서 코로나19에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다.
특히 사람치료 용량 대비 낮은 용량 투여 시