Page 3 - அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

Stay updated with breaking news from அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள். Get real-time updates on events, politics, business, and more. Visit us for reliable news and exclusive interviews.

Top News In அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் Today - Breaking & Trending Today

Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine


Share this article
SILVER SPRING, Md., April 13, 2021 /PRNewswire/
The following statement is attributed to Dr. Peter Marks, director of the FDA s Center for Biologics Evaluation and Research and Dr. Anne Schuchat, Principal Deputy Director of the CDC
As of April 12, more than 6.8 million doses of the Johnson & Johnson (Janssen) vaccine have been administered in the U.S. CDC and FDA are reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare and severe type of blood clot in individuals after receiving the J&J vaccine. In these cases, a type of blood clot called cerebral venous sinus thrombosis (CVST) was seen in combination with low levels of blood platelets (thrombocytopenia). All six cases occurred among women between the ages of 18 and 48, and symptoms occurred 6 to 13 days after vaccination. Treatment of this specific type of blood clot is different from the treatment that might typically be administered. Usually, an anticoagulant drug called heparin is used ....

Johnson Janssen , Anne Schuchat , Peter Marks , Advisory Committee On Immunization Practices , Office Of Media Affairs , Biologics Evaluation , Principal Deputy Director , Advisory Committee , Immunization Practices , Vaccine Adverse Event Reporting System , Media Affairs , Us Food And Drug Administration , ஜான்சன் ஜான்சன் , பீட்டர் மதிப்பெண்கள் , அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் , உயிரியல் மதிப்பீடு , ப்ரிந்ஸிபல் துணை இயக்குனர் , நோய்த்தடுப்பு ப்ர்யாக்டிஸஸ் , மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் ,

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Makes Two Revisions to Moderna COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization to Help Increase the Number of Vaccine Doses Available


Share this article
Share this article
SILVER SPRING, Md., April 1, 2021 /PRNewswire/ Today, the U.S. Food and Drug Administration announced two revisions regarding the number of doses per vial available for the Moderna COVID-19 Vaccine. The first revision clarifies the number of doses per vial for the vials that are currently available, in that the maximum number of extractable doses is 11, with a range of 10-11 doses. The second revision authorizes the availability of an additional multi-dose vial in which each vial contains a maximum of 15 doses, with a range of 13-15 doses that can potentially be extracted.
Both of these revisions positively impact the supply of Moderna COVID-19 Vaccine, which will help provide more vaccine doses to communities and allow shots to get into arms more quickly. Ultimately, more vaccines getting to the public in a timely manner should help bring an end to the pandemic more rapidly, said Peter Marks, M.D., Ph.D., director of the FDA s ....

Peter Marks , Drug Administration , Office Of Media Affairs , Modernatx Inc , Biologics Evaluation , Fact Sheet , Healthcare Providers Administering Vaccine , Vaccination Providers , Prescribing Information , Media Affairs , Us Food And Drug Administration , Medical Pharmaceuticals , Health Care Amp Hospitals , Infection Control , பீட்டர் மதிப்பெண்கள் , அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் , உயிரியல் மதிப்பீடு , உண்மை தாள் , தடுப்பூசி வழங்குநர்கள் , ப்ரிஸ்க்ரைபிஂக் தகவல் , மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் , மருத்துவ மருந்துகள் , ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ஆம்ப் மருத்துவமனைகள் , உயிரி தொழில்நுட்பவியல் , தொற்று கட்டுப்பாடு ,

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Continues to Advance Over-the Counter and Other Screening Test Development


Share this article
Share this article
SILVER SPRING, Md., March 31, 2021 /PRNewswire/ Following recent U.S. Food and Drug Administration actions to support test development, the FDA took swift action this week to get more tests for screening asymptomatic individuals on the market. Today, the agency authorized several tests for over-the-counter (OTC) use without a prescription when used for serial screening. In addition to the tests authorized for OTC use, one serial screening test was authorized for use in a point-of-care (POC) setting without a prescription, and an additional screening test was authorized for POC use with a prescription. The addition of the OTC and POC tests for screening will give schools, workplaces, communities and others several options for serial screening tests that are accurate and reliable. These authorizations follow the FDA s recent actions to advance OTC and other screening test development. ....

Jeff Shuren , Abbott Binax , Radiological Health , Drug Administration , Office Of Media Affairs , Self Test , Rapid Detection , Media Affairs , Us Food And Drug Administration , Medical Pharmaceuticals , Health Care Amp Hospitals , Infection Control , Public Safety , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் , அலுவலகம் ஆஃப் மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் , சுய சோதனை , விரைவான கண்டறிதல் , மீடியா வாழ்க்கைத்தொழில்கள் , மருத்துவ மருந்துகள் , ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ஆம்ப் மருத்துவமனைகள் , உயிரி தொழில்நுட்பவியல் , தொற்று கட்டுப்பாடு , பொது பாதுகாப்பு ,