ஒழுங்குமுறை இணக்கம் இல் பச்சை இலை ஆரோக்கியம் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

FDAnews Announces Pharmaceutical Postmarket Surveillance: Latest Developments in the Era of COVID-19 Webinar March 18, 2021
Share Article
Is the pandemic making postmarket surveillance even more difficult? Two former FDAers explain how to comply. Register today.
WCG FDAnews
Pharmaceutical Postmarket Surveillance:
An FDAnews Webinar
Are you confident you’re compliant with current FDA postmarket adverse event reporting regulations? Postmarket surveillance can be difficult during the best of times. And in the COVID-19 era it’s become even more difficult.
Cynthia Schnedar, Executive Vice President of Regulatory Compliance at Greenleaf Health and former Director of the Office of Compliance for FDA’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER) and Dawn Wynder, a Project Manager for FDAQRC and a former FDA Investigator, will ensure attendees understand how the FDA conducts its postmarket safety surveillance and what one must do to ensure postmarket ....

Fdanews Webinar , Cynthia Schnedar , Therapeutic Biological Products Program , Office Of Compliance , European Medicines Agency , Program Guide , Regulatory Compliance At Greenleaf Health , Post Market Surveillance , Executive Vice President , Regulatory Compliance , Greenleaf Health , Drug Evaluation , Dawn Wynder , Project Manager , Event Reporting System , Human Drug , European Medicines , Press Release , சிகிச்சை உயிரியல் ப்ராடக்ட்ஸ் ப்ரோக்ர்யாம் , அலுவலகம் ஆஃப் இணக்கம் , ப்ரோக்ர்யாம் வழிகாட்டி , ஒழுங்குமுறை இணக்கம் இல் பச்சை இலை ஆரோக்கியம் , போஸ்ட் சந்தை கண்காணிப்பு , நிர்வாகி துணை ப்ரெஸிடெஂட் , ஒழுங்குமுறை இணக்கம் , பச்சை இலை ஆரோக்கியம் ,