நோய் ப்ரையாரிடீ விமர்சனம் வவுச்சர் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

FDA Approves First Treatment for Molybdenum Cofactor Deficiency Type A
News provided by
Share this article
Share this article
SILVER SPRING, Md., Feb. 26, 2021 /PRNewswire/  Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Nulibry (fosdenopterin) for injection to reduce the risk of death due to Molybdenum Cofactor Deficiency Type A, a rare, genetic, metabolic disorder that typically presents in the first few days of life, causing intractable seizures, brain injury and death.
Today s action marks the first FDA approval for a therapy to treat this devastating disease, said Hylton V. Joffe, M.D., M.M.Sc, director of the Office of Rare Diseases, Pediatrics, Urologic and Reproductive Medicine in the FDA s Center for Drug Evaluation and Research. The FDA remains committed to facilitating the development and approval of safe and effective therapies for patients affected by rare diseases an area of critical need. ....

Hyltonv Joffe , Jeremy Kahn , Us Department Of Health , Human Services , Drug Administration , Office Of Rare Diseases , Nulibry To Origin Biosciences Inc , Molybdenum Cofactor Deficiency Type , Rare Diseases , Reproductive Medicine , Drug Evaluation , Disease Priority Review Voucher , Origin Biosciences , Us Food And Drug Administration , ஜெர்மி கான் , எங்களுக்கு துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் , மனிதன் சேவைகள் , அலுவலகம் ஆஃப் ரேர் நோய்கள் , ரேர் நோய்கள் , இனப்பெருக்கம் மருந்து , மருந்து மதிப்பீடு , நோய் ப்ரையாரிடீ விமர்சனம் வவுச்சர் , ஆரிஜிந் உயிர் அறிவியல் ,