Bunder Project News Today

According to a media report, Honda plans to set up an EV manufacturing hub in India. Under Project ACE, which stands for ‘Asian Compact Electric’, the carmaker plans to export 50-70% of the vehicles produced in India to overseas markets, including Japan.

Pomellato and Venetian Heritage illuminate the Galleria Giorgio Franchetti alla Ca’ d'Oro museum in Venice.

UBND TP. HCM vừa có Văn bản gửi Bộ Kế hoạch và Đầu tư đề xuất hỗ trợ thành phố ngân sách để triển khai 3 dự án trọng điểm. Trong đó, thành phố đề xuất Trung ương hỗ trợ toàn bộ vốn đầu tư Dự án cải tạo, xây dựng hạ tầng rạch Xuyên Tâm (9.352 tỷ đồng) và Dự án cải tạo kênh Hy Vọng (1.980 tỷ đồng); đề xuất hỗ trợ 5.90...

Thứ Bảy, ngày 17/7/2021 - 13:28 (PLO)- Người đầu tiên tiếp xúc với tử tù vượt ngục Chí Hòa đã điện báo cho công an TP.HCM khi phát hiện thông tin trên các cơ quan truyền thông.   Ngày 17-6, anh HTT (39 tuổi, ngụ quận 10) cho biết mình đã có kết quả âm tính, sức khỏe ổn định sau khi tiếp xúc với tử tù dương tính với COVID-19 Nguyễn Kim An.

Thứ Ba, ngày 29/6/2021 - 06:43 (PLO)- Con gái ông Trần Bắc Hà cho rằng hai bất động sản ở TP.HCM bị kê biên là tài sản riêng của mẹ bà, mong được giữ lại để gia đình có nơi sinh sống nhưng VKS đề nghị bác. Ngày 28-6, TAND Cấp cao tại TP Hà Nội mở phiên tòa phúc thẩm xét xử vụ án vi phạm quy định về hoạt động ngân hàng, hoạt động khác liên quan đến hoạt động ngân hàng và lạm dụng...

Approval is based on CROWN trial, which showed a 72% reduction in risk of progression or death for treatment with LORBRENA vs. XALKORI ® The U.S. Food and Drug Administration approved Pfizer Inc.’s supplemental New Drug Application for LORBRENA ® expanding the indication to include first-line treatment of people with anaplastic lymphoma kinase -positive non-small cell lung cancer . LORBRENA is now indicated for … Approval is based on CROWN trial, which showed a 72% reduction in risk of p...

Posted on 8403 Pfizer Inc. (NYSE:PFE) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review the supplemental New Drug Application (sNDA) for LORBRENA ® (lorlatinib) as a first-line treatment for people with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). The sNDA is based on data from the pivotal CROWN study and is being reviewed by the FDA under i...

Press release content from Business Wire. The AP news staff was not involved in its creation. LORBRENA® (lorlatinib) sNDA in Previously Untreated ALK-Positive Lung Cancer Accepted for Priority Review by U.S. FDA December 28, 2020 GMT NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Dec 28, 2020-- Pfizer Inc. (NYSE:PFE) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for Priority Review the supplemental New Drug Application (sNDA) for LORBRENA ® (lorlatinib) as a first-line treatment f...