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逸達治療新冠重症二/三期臨床首批試驗者數據 通過IDMC審查 - 財經

逸達表示,將持續加開試驗點加速試驗,力拚2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 獨立資料監視委員會(Independent Data Monitoring Committee IDMC)由獨立的臨床醫師、學者等所組成,在臨床試驗中將檢視受試病人的安全或藥物的有效性,並提出重要建議,以確保臨床試驗在符合科學倫理的最高標準下進行,並降低受試病人的風險。 此隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心二/三期臨床試...
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△個股:逸達治新冠重症2/3期臨床,首批數據IDMC過關,目標Q4取得臨床數據_富聯網

財訊新聞   【財訊快報/記者何美如報導】逸達生技(6576)新成分新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS)二/三期臨床試驗,今日宣布首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)審核,獲得正面意見,將持續加開試驗點加速試驗,預計2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 急性呼吸�...
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