Eleni je potrebna transplatacija koštane srži kako bi pobedila veoma retku bolest koja je na našim prostorima pre Elene zabeležena pre oko 20 godina
Elena je rođena 2019. Godine I ništa drugo nije ukazivalo na to da Elena ima ikakve smetnje sve do njenog 11. meseca, kada su roditelji primetili prvo kašnjenje u psihomotornom razvoju. Nakon brojnih poseta lekarima, sa 24 meseca ustanovljena joj je retka <strong><u>genetska progresivna bolest, Dg. Alpha-manosidosis, koja pogađa 1 : 1.000.000 novorođene dece.</u></strong>
Source: blic.rs