FDA approves osimertinib as adjuvant therapy for non-small c

FDA approves osimertinib as adjuvant therapy for non-small cell lung


On December 18, 2020, the Food and Drug Administration approved osimertinib (TAGRISSO, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) for adjuvant therapy after tumor resection in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R mutations, as detected by an FDA-approved test.
Efficacy was demonstrated in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial (ADAURA, NCT02511106) in patients with EGFR exon 19 deletions or exon 21 L858R mutation-positive NSCLC who had complete tumor resection, with or without prior adjuvant chemotherapy. Eligible patients with resectable tumors (stage IB – IIIA) were required to have predominantly non-squamous histology and EGFR exon 19 deletions or exon 21 L858R mutations identified prospectively from tumor tissue in a central laboratory by the cobas® EGFR Mutation Test. A total of 682 patients were randomized (1:1) to receive osimertinib 80 mg orally once daily or placebo following recovery from surgery and standard adjuvant chemotherapy, if given.

Related Keywords

Australia , Canada , Singapore , Australian , , Australian Therapeutic Goods Administration , Singapore Health Sciences Authority , Brazilian Health Regulatory Agency , Oncology Center , Astrazeneca Pharmaceuticals , Drug Administration , Health Canada , Project Orbis , Health Sciences Authority , Real Time Oncology Review , Assessment Aid , Expedited Programs , Serious Conditions Drugs , Watch Reporting System , ஆஸ்திரேலியா , கனடா , சிங்கப்பூர் , ஆஸ்திரேலிய , சிங்கப்பூர் ஆரோக்கியம் அறிவியல் அதிகாரம் , புற்றுநோயியல் மையம் , ஆரோக்கியம் கனடா , ப்ராஜெக்ட் ஆர்‌பிஸ் , ஆரோக்கியம் அறிவியல் அதிகாரம் , ரியல் நேரம் புற்றுநோயியல் விமர்சனம் , மதிப்பீடு உதவி , துரிதப்படுத்தப்பட்டது ப்ரோக்ர்யாம்ஸ் , தீவிரமானது நிபந்தனைகள் மருந்துகள் , வாட்ச் புகாரளித்தல் அமைப்பு ,

© 2025 Vimarsana