FDA investigates contributing factors for reported infection

FDA investigates contributing factors for reported infections from reprocessed urological endoscopes

Today, the U.S. Food and Drug Administration announced it is investigating numerous medical device reports (MDRs) describing patient infections and other possible contamination issues associated with reprocessing urological endoscopes, including cystoscopes, ureteroscopes and cystourethroscopes—devices used to view and access the urinary tract.

Related Keywords

United States , Jeff Shuren , Emily Henderson , Olympus Corporation Or Karl Storz , Radiological Health , Drug Administration , Advisory Committee , Letter To Health Care Providers , Olympus Corporation , Karl Storz , Healthcare Providers , Warning Letters , Contamination , Disinfection , Health Care , Public Health , Sterilization , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , எமிலி ஹென்டர்சன் , ஒலிம்பஸ் நிறுவனம் அல்லது கார்ல் ஸ்டோர்ஸ் , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் , கடிதம் க்கு ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு வழங்குநர்கள் , ஒலிம்பஸ் நிறுவனம் , கார்ல் ஸ்டோர்ஸ் , சுகாதாரம் வழங்குநர்கள் , எச்சரிக்கை எழுத்துக்கள் , மாசுபாடு , ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு , பொது ஆரோக்கியம் , கருத்தடை ,

© 2025 Vimarsana