Lansing based Rheonix COVID-19 diagnostic test receives expa

Lansing based Rheonix COVID-19 diagnostic test receives expanded FDA Emergency Use Authorization
This content is brought to you by the FingerLakes1.com Team. Support our mission by visiting www.patreon.com/fl1 or learn how you send us your local content here.
Rheonix Inc. announced today that the United States Food and Drug Administration (FDA) has issued an expanded Emergency Use Authorization (EUA) for the Rheonix COVID-19™ MDx Assay and now allows the use of saliva as an approved sample type. The fully automated sample-to-answer assay was initially authorized for use on a range of respiratory specimens under EUA on April 29, 2020.

Related Keywords

New York , United States , Cayuga , Richard Montagna , Rheonix Inc , Cayuga Medical Center , Drug Administration , Catholic Health System In Buffalo , United States Food , Emergency Use Authorization , Catholic Health System , Rheonix Encompass , Emergency Use Authorization Status , புதியது யார்க் , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , காயுக , ரிச்சர்ட் மோண்டஞ்னா , காயுக மருத்துவ மையம் , கத்தோலிக் ஆரோக்கியம் அமைப்பு இல் எருமை , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் உணவு , அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் , கத்தோலிக் ஆரோக்கியம் அமைப்பு , அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் நிலை ,