聯亞疫苗EUA未過受&

國產聯亞生技疫苗的緊急使用授權（EUA）經衛福部食藥署專家審查未通過，針對參與臨床試驗的3000多名受試者，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，會請聯亞生技提供相關的資料，經專家會議討論後，安排接種其他疫苗的時程。聯亞疫苗在第一期非盲性臨床試驗中，一共有60位受試者參與，執行低、中、高3種劑量試驗分析；第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，以進一步探討疫苗免疫原性、安全性及耐受性，總計收案3850位，包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群。