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直擊聯亞疫苗產線！2千公升發酵槽年產4億劑│新冠│高端│時間│接種│Delta│記者│討論│歐盟│病毒│TVBS新聞網

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獨／聯亞下國光上？國光新冠二期擬第三季於東南亞國家啟動 | 生活 | 三立新聞網 SETN.COM

國光生技今（19）日告訴《三立新聞網》記者，國光新冠疫苗的二、三期計畫在國外進行，主要以東南亞目前疫情仍嚴重的國家為主，新冠二期臨床部分，預計最快今年第三季核准，在東南亞國家約收案3、400人。（記者：簡浩正）

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聯亞藥一天暴跌30％興櫃風險比上市櫃還高達人分享投資興櫃股票四大心法

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「聯亞疫苗」 - 相關新聞 - 自由時報電子報 - 自由時報電子報

王英明台灣人從來都很少會對市面上的藥物有太多意見，或批評藥品的安全性等問題。為什麼？理由很簡單，就是大家都不是專家，既然不懂，當然就要聽從專業人士、或醫師、藥師的指示，才能保護自己的健康。其實在社會上聯亞武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的緊急授權EUA審查未通過，至於審查的會議紀錄是否會公布，民進黨團書記長羅致政表示，聯亞EUA緊急授權審查的會議記錄一定會依照立法院決議公布。立法院聯亞的國產武肺疫苗未通過我國緊急使用授權（EUA），關鍵原因在於抗體效價低於AZ疫苗的抗體效價。而根據我國做的AZ抗體效價數字為一八七．九，納入國際計算標準和統計誤差，這數字的○．六七倍為一二五．八九我國第2家國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗聯亞未通過緊急使用授權（EUA），聯亞表示將提出申訴；中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，若聯亞認為疫苗對社會有某種程度的防疫效果，可以提〔健康頻道／綜合報導〕昨（16）日聯亞生技的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗因中和抗體效價偏低，未達緊急使用授權（EUA）標準，消息一出，不少人也紛紛質疑高端疫苗在國際間的可信度，專家

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鴨子划水國光生技赴東南亞做二、三期新冠疫苗臨床試驗 - 財經

聯亞生技未能取得EUA，原本以為出局的國光生技卻「鴨子划水」，今與BD簽訂合作備忘錄（MOU）後表態「新冠疫苗研發不會缺席」，將赴東南亞做新冠疫苗二、三期臨床試驗，以國際市場為銷售目標。據了解，國光生技選定二

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陳時中2句話讓聯亞「大洗三溫暖」鄭麗文：眼裡只有高端？ - 政治

衛福部長陳時中昨（16）日宣布，聯亞生技EUA（緊急使用授權）未過關，波及其集團旗下聯亞藥當天股價劇烈震盪，高低價差逾100元，與高端近日漲停板氣勢，呈現兩樣情局面。對此，國民黨立委鄭麗文點名陳時中，因為他的

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EUA沒過讓聯亞股價「殺很大」！被批操盤手　阿中這麼說 | 政治 | 三立新聞網 SETN.COM

聯亞新冠（COVID-19）疫苗未通過食藥署緊急使用授權（EUA），不過有媒體詢問，有藍營質疑指揮官陳時中是不是收到消息，當天上廣播還稱讚聯亞，變成「股票操盤手」？對此，陳時中今（18）日回應當時狀況，說「我有稱讚聯亞嗎？我只有說聯亞的EUA正在審查中」。（記者：簡浩正）

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聯亞EUA沒過有政治力介入？民進黨團：與高端審查同一標準 - 政治

聯亞生技研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，申請緊急使用授權（EUA）未通過，遭部分人士質疑是否有政治力介入。對此，立法院民進黨團今舉行記者會，強調聯亞、高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且立院朝野黨團在6月18日就已決議，要求衛福部在審查結果公布後的2週內，將會議紀錄去識別化公布，請外界不要誤導。民進黨團上午舉行「國產疫苗EUA，同組專家專業審查」線上記者會，由黨團幹事長劉世芳、書記長羅致政、副幹事長黃世杰共同說明。

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鋼鐵航運急殺台股跌197點收16661點量縮不到3000億元 | Anue鉅亨

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聯亞疫苗拼第三期臨床試驗李秉穎：已爲國產疫苗打下基石！ - 生活

聯亞生技的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，因中和抗體效價未達國內緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA，對此聯亞有意申訴，並力拼在國內外同步進行第三期臨床試驗，朝直接申請藥證邁進；國內疫苗權威、台大兒童醫院感染科醫師李秉穎認為，聯亞有權提出申訴，此外若聯亞完成三期試驗後其保護力數據符合國際標準，還是有機會，無論如何，高端、聯亞已為國產疫苗打下基石，給未來防疫工作很大的支持力量。聯亞認為國內EUA審查以原始株比較抗體力價，而聯亞疫苗可望成為對抗Delta變異株的優良疫苗，提議以Delta變異株來比較與AZ疫苗所產生的抗體力價進行免疫橋接。

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