Micro Interventional Devices, Inc.™ Announces Submiss

Share this article
NEWTOWN, Pa., Jan. 28, 2021 /PRNewswire/ --
Micro Interventional Devices, Inc.™ (MID) announced today that it has submitted the required technical documentation for CE Mark approval for its MIA-T™ Percutaneous Tricuspid Annuloplasty System for tricuspid valve repair to its Notified Body. The receipt of a CE Mark would allow MID to commercialize MIA-T in the European Union in countries governed by the European Medical Device Regulations (MDR).  MID is anticipating an approval in 2021.  This will enable a treatment option for millions of patients currently at too high a risk to be treated with the standard of care, open surgical repair with cardiopulmonary bypass.

Related Keywords

United States , Katherine Whitman , Michael Whitman , Willard Hennemann , European Union , Company Contact , Interventional Devices Inc , Interventional Devices , Percutaneous Tricuspid Annuloplasty System , European Medical Device Regulations , Transcatheter Tricuspid Annular Repair , Device Regulation , Micro Interventional Devices , Transcatheter Cardiac Repair , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , க்யாதரிந் விட்மேன் , மைக்கேல் விட்மேன் , ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் , நிறுவனம் தொடர்பு , தலையீடு சாதனங்கள் இன்க் , தலையீடு சாதனங்கள் , ஐரோப்பிய மருத்துவ சாதனம் ஒழுங்குமுறைகள் , சாதனம் ஒழுங்குமுறை , மைக்ரோ தலையீடு சாதனங்கள் ,