Myovant Sciences and Pfizer Receive FDA Approval for MYFEMBR

In the Phase 3 LIBERTY 1 and LIBERTY 2 studies, MYFEMBREE demonstrated 72.1% and 71.2% response rates in menstrual blood loss (MBL) at Week 24, with MBL...

Related Keywords

Switzerland , David Marek , Nick Lagunowich , Ayman Al Hendy , Pfizer , Program Steering Committee Member , Pfizer Inc , Myovant Sciences Inc , Myovant Sciences , University Of Chicago , Drug Administration , New England Journal , Steering Committee , Chief Executive Officer , Global President , Internal Medicine , Fda , Eastern , Acific , Blood Loss , Obstetrics , Ynecology , Conference , University , President , Professor , Treatment , Community , Medicine , Disease , சுவிட்சர்லாந்து , டேவிட் மரேக் , அய்மான் அல் ஹெண்டி , ஃபைசர் , ப்ரோக்ர்யாம் திசைமாற்றி குழு உறுப்பினர் , ஃபைசர் இன்க் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் சிகாகோ , புதியது இங்கிலாந்து இதழ் , திசைமாற்றி குழு , தலைமை நிர்வாகி அதிகாரி , உலகளாவிய ப்ரெஸிடெஂட் , உள் மருந்து , டா , குடியிருப்பாளர் ,