Ryvu Therapeutics got full approval to conduct Phase I/II st

Ryvu Therapeutics got full approval to conduct Phase I/II study of RVU120 (SEL120) in patients with relapsed/refractory metastatic or advanced solid tumors in Poland
News provided by
Share this article
Share this article
KRAKOW, Poland, May 28, 2021 /PRNewswire/ -- Ryvu Therapeutics (WSE: RVU), a clinical stage drug discovery and development company focusing on novel small molecule therapies that address emerging targets in oncology, announced today that its Clinical Trial Application (CTA) to commence a single-agent, open-label Phase I/II trial, investigating the safety and efficacy of RVU120 (SEL120) in patients with relapsed/refractory metastatic or advanced solid tumors in Poland, has been fully approved by the Polish Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, and the respective Central Ethics Committee.

Related Keywords

United States , Poland , Warsaw , L67 , Polish , Setareh Shamsili , Central Ethics Committee , Leukemia Lymphoma Society Therapy Acceleration Program , Menarini Group , Drug Administration , Warsaw Stock Exchange , Office For Registration Of Medicinal Products , Ryvu Therapeutics , Clinical Trial Application , Polish Office , Medicinal Products , Medical Devices , Biocidal Products , Central Ethics , Triple Negative Breast Cancer , Chief Medical Officer , Clinical Trial Applications , Lymphoma Society Therapy Acceleration Program , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , போல்யாஂட் , வார்சா , எல்67 , போலீஷ , மைய நெறிமுறைகள் குழு , லுகேமியா லிம்போமா சமூகம் சிகிச்சை விரைவுபடுத்துதல் ப்ரோக்ர்யாம் , வார்சா ஸ்டாக் பரிமாற்றம் , அலுவலகம் க்கு பதிவு ஆஃப் மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் , மருத்துவ சோதனை விண்ணப்பம் , போலீஷ அலுவலகம் , மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் , மருத்துவ சாதனங்கள் , மைய நெறிமுறைகள் , மூன்று எதிர்மறை மார்பக புற்றுநோய் , தலைமை மருத்துவ அதிகாரி , மருத்துவ சோதனை பயன்பாடுகள் , லிம்போமா சமூகம் சிகிச்சை விரைவுபடுத்துதல் ப்ரோக்ர்யாம் ,