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Atrofia Muscular Espinal, al registro de enfermedades raras - Vimarsana News

Atrofia Muscular Espinal, al registro de enfermedades raras

Atrofia Muscular Espinal, al registro de enfermedades raras Publicado: 25 Julio 2021 Se impulsa desde el Senado su inclusión, ya que es la principal causa genética de muerte infantil y representaría un derecho fundamental de la niñez Micaela Márquez  SemMéxico. Incluir la Atrofia Muscular Espinal (AME) principal causa genética de muerte infantil en el Registro Nacional de Enfermedades Raras para homologar los protocolos de atención en las instituciones de salud es la petición que se formalizará desde el Senado de la República ante el Consejo de Salubridad General. ...