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逸達表示，將持續加開試驗點加速試驗，力拚2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee IDMC）由獨立的臨床醫師、學者等所組成，在臨床試驗中將檢視受試病人的安全或藥物的有效性，並提出重要建議，以確保臨床試驗在符合科學倫理的最高標準下進行，並降低受試病人的風險。 此隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心二/三期臨床試驗用以評估 COVID-19 重症（severe to critical）/ARDS 病患服用 FP-025 的療效及安全�...

財訊新聞 　 【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技(6576)新成分新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）二/三期臨床試驗，今日宣布首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）審核，獲得正面意見，將持續加開試驗點加速試驗，預計2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 急性呼吸窘迫症候群（ARDS）為COVID-19病人主要死亡原因之一。根據美國疾病管制與預�...