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How can people strengthen their connections to natural world? That was the question addressed during this year’s December Dialogues, an event hosted by the Dialogue on Science Ethics, & Religion (DoSER) program of the American Association for the Advancement of Science.
Bilim-Emperyalizm Evlenirse-2
台股新聞 facebook comment 逸達 (6576-TW) 今 (5) 日公告，開發中的新成分新藥 FP-025，用於治療新冠病毒引起的急性呼吸窘迫症候群 (ARDS) 二 / 三期臨床試驗，首批試驗者數據經獨立資料監視委員會 (IDMC) 審查通過，預計今年第 4 季進行期中分析。 逸達表示，此臨床試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心二 / 三期臨床試驗，用以評估 COVID-19 重症 / ARDS 病患服用 FP-025 的療效及安全性，其中，首批受試者數據取得 IDMC 正面意見，不須修改試驗設計，將可繼續...
逸達表示，將持續加開試驗點加速試驗，力拚2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee IDMC）由獨立的臨床醫師、學者等所組成，在臨床試驗中將檢視受試病人的安全或藥物的有效性，並提出重要建議，以確保臨床試驗在符合科學倫理的最高標準下進行，並降低受試病人的風險。 此隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心二/三期臨床試驗用以評估 COVID-19 重症（severe to critical）/ARDS 病患服用 FP-025 的療效及安全...
財訊新聞 【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技(6576)新成分新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）二/三期臨床試驗，今日宣布首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）審核，獲得正面意見，將持續加開試驗點加速試驗，預計2021年第四季取得二期臨床試驗數據。 急性呼吸窘迫症候群（ARDS）為COVID-19病人主要死亡原因之一。根據美國疾病管制與預...