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DGAP-News: CompuGroup Medical SE & Co. KGaA: CompuGroup Medical veröffentlicht erstmals mittelfristige Ziele für EBITDA-Rendite und bestätigt Jahresprognose 2021

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DGAP-News: AUTO1 Group SE: Autohero startet erstes eigenes Production Center in Deutschland

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DGAP-News: PowerTap Hydrogen Capital: PowerTaps AES meldet Durchbruch, extrahiert 'verlorenen' Wasserstoff aus Erdgaspipelines (deutsch) ()

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DGAP-News: PowerTap Hydrogen Capital: PowerTaps AES meldet Durchbruch, extrahiert 'verlorenen' Wasserstoff aus Erdgaspipelines

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Ouriginal: Etablierter Partner von Bildungseinrichtungen feiert seinen ersten Geburtstag

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Enedym Inc. schließt Partnerschaft mit Napino Group

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Asklepios unterzeichnet erfolgreich eine syndizierte revolvierende Kreditlinie über EUR 550 Mio.

Hamburg (ots) - - Strategische Liquiditätsreserve für allgemeine Unternehmenszwecke - Perspektivische Verknüpfung von Kreditlinie und Nachhaltigkeitszielen Hamburg (ots) - Die Asklepios Kliniken GmbH &

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EQS-Adhoc: Ina Invest Holding AG: Halbjahresbericht 2021: Erfolgreiches erstes Halbjahr mit positiver Wertentwicklung des Portfolios und laufenden Projekten auf Kurs

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DGAP-News: PowerTap Hydrogen Capital: PowerTap schliesst ein exklusives Vertriebsabkommen im Nahen Osten ab (deutsch) ()

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Kyowa Kirin gibt EU-Zulassung für die Selbstverabreichung von CRYSVITA® ▼ (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) bekannt


Kyowa Kirin gibt EU-Zulassung für die Selbstverabreichung von CRYSVITA® ▼ (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) bekannt
20
Jul
2021
Kyowa Kirin Co. Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) gab heute bekannt, dass CRYSVITA
® (Burosumab) die EU-Zulassung zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Knochenstoffwechselerkrankung, an der Kinder und Erwachsene erkranken können, für die Selbstverabreichung erhalten hat. Die Zulassung bedeutet, dass bestimmte Patienten oder Pflegepersonen gegebenenfalls dafür geeignet sind, CRYSVITA auf Empfehlung des behandelnden Arztes selbst zu verabreichen, und zwar bei der zugelassenen Indikation zur Behandlung von XLH bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 17 Jahren mit röntgenologischem Nachweis einer Knochenerkrankung sowie bei Erwachsenen.

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