என்ன முடியும் அது சொல்லுங்கள் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

How To Navigate Clinical Data Per EU MDR
By Matthias Fink, MD, TÜV SÜD America
In May 2017, the European Medical Devices Regulation (MDR) 2017/745 was published to replace the current Medical Device Directive (MDD) and the Active Implantable Medical Device Directive (AIMDD). In April 2020, the European Parliament adopted the European Commission’s proposal to postpone the Date of Application (DoA) of the MDR by one year, and as such, the new DoA is May 26, 2021. It is worth noting that the end of the transition period for MDD and AIMDD certificates remains May 26, 2024, thus reducing the timeline for manufacturers to get their MDR certificates from four to three years.  ....

United States , Matthias Fink , European Parliament , European Union , European Commission , European Medical Devices Regulation , Medical Device Directive , Active Implantable Medical Device Directive , General Safety , Performance Requirements , Periodic Safety Update Report , Notified Body , Notified Bodies , Competent Authorities , Dal Pan , World Evidence , What Can It Tell , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , மத்தியாஸ் ஃபிங்க் , ஐரோப்பிய பாராளுமன்றம் , ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் , ஐரோப்பிய தரகு , ஐரோப்பிய மருத்துவ சாதனங்கள் ஒழுங்குமுறை , மருத்துவ சாதனம் உத்தரவு , ஜநரல் பாதுகாப்பு , செயல்திறன் தேவைகள் ,