கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

Stay updated with breaking news from கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள். Get real-time updates on events, politics, business, and more. Visit us for reliable news and exclusive interviews.

Top News In கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் Today - Breaking & Trending Today

FDA approves novel 3D-printed talus implant for humanitarian use


FDA approves novel 3D-printed talus implant for humanitarian use
Today, the U.S. Food and Drug Administration approved the Patient Specific Talus Spacer 3D-printed talus implant for humanitarian use. The Patient Specific Talus Spacer is the first in the world and first-of-its-kind implant to replace the talus the bone in the ankle joint that connects the leg and the foot for the treatment of avascular necrosis (AVN) of the ankle joint, a serious and progressive condition that causes the death of bone tissue stemming from a lack of blood supply to the area. The implant provides a joint-sparing alternative to other surgical interventions commonly used in late-stage AVN that may disable motion of the ankle joint. ....

Emily Henderson , Radiological Health Office Of Orthopedic Devices , Drug Administration , Patient Specific Talus Spacer To Additive Orthopaedics , Patient Specific Talus Spacer , Raquel Peat , Radiological Health , Humanitarian Use Device , Additive Orthopaedics , Avascular Necrosis , எமிலி ஹென்டர்சன் , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் , நோயாளி குறிப்பிட்ட தாலஸ் ஸ்பேசர் க்கு எலும்பியல் , நோயாளி குறிப்பிட்ட தாலஸ் ஸ்பேசர் , ரகெல் கரி , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் , மனிதாபிமானம் பயன்பாடு சாதனம் , அறுவை சிகிச்சை ,

FDA Approves First in the World, First-of-Its-Kind Implant for the Treatment of Rare Bone Disease as a Humanitarian Use Device


Share this article
Share this article
SILVER SPRING, Md., Feb. 17, 2021 /PRNewswire/ Today, the U.S. Food and Drug Administration approved the Patient Specific Talus Spacer 3D-printed talus implant for humanitarian use. The Patient Specific Talus Spacer is the first in the world and first-of-its-kind implant to replace the talus the bone in the ankle joint that connects the leg and the foot for the treatment of avascular necrosis (AVN) of the ankle joint, a serious and progressive condition that causes the death of bone tissue stemming from a lack of blood supply to the area. The implant provides a joint-sparing alternative to other surgical interventions commonly used in late-stage AVN that may disable motion of the ankle joint. ....

Abby Capobianco , Radiological Health Office Of Orthopedic Devices , Drug Administration , Patient Specific Talus Spacer To Additive Orthopaedics , Patient Specific Talus Spacer , Raquel Peat , Radiological Health , Humanitarian Use Device , Additive Orthopaedics , Us Food And Drug Administration , அப்பி கபோபியான்கோ , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் , நோயாளி குறிப்பிட்ட தாலஸ் ஸ்பேசர் க்கு எலும்பியல் , நோயாளி குறிப்பிட்ட தாலஸ் ஸ்பேசர் , ரகெல் கரி , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் , மனிதாபிமானம் பயன்பாடு சாதனம் ,

FDA Approves First Prosthetic Implant for Above-Knee Amputees


Image by Anna - Adobe Stock
The OPRA Implant System has been on the market under a humanitarian device exemption since 2015 and is now fully approved by FDA for patients who have trouble with conventional socket prosthetics.
FDA approved the first implant system for adults who have above-the-knee amputations and might not be able to use a conventional socket prosthetic device.
The Osseoanchored Prostheses for the Rehabilitation of Amputees (OPRA) Implant System, has been on the U.S. market since 2015 under a humanitarian device exemption, and FDA blessed the prosthetic device with a pre-market approval in late December. The approval expands options for people with above-the-knee amputations and can help those who have had or may have problems with rehabilitation and have not been able to benefit from available socket prostheses, according to Capt. Raquel Peat, PhD, director of FDA s Center for Devices and Radiological Health s Office of Ortho ....

Maria Lopez , Radiological Health Office Of Orthopedic Devices , Osseoanchored Prostheses , Implant System , Raquel Peat , Radiological Health , Transfemoral Amputation , மரியா லோபஸ் , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் , உள்வைப்பு அமைப்பு , ரகெல் கரி , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் ,

FDA approves first implant system for adults who have above-the-knee amputations


FDA approves first implant system for adults who have above-the-knee amputations
The U.S. Food and Drug Administration today approved the Osseoanchored Prostheses for the Rehabilitation of Amputees (OPRA) Implant System, the first implant system marketed in the U.S. for adults who have transfemoral or above-the-knee amputations and who have or are anticipated to have rehabilitation problems with, or cannot use, a conventional socket prosthesis.
Today s approval of the OPRA Implant System expands options for prostheses for individuals who have had above-the-knee amputations and can help those who have had or may have problems with rehabilitation and have not been able to benefit from available socket prostheses. Prostheses can help people who have lost a leg due to trauma or cancer to regain mobility and to more easily participate in everyday activities. ....

Emily Henderson , Radiological Health Office Of Orthopedic Devices , Drug Administration , Osseoanchored Prostheses , Implant System , Raquel Peat , Radiological Health , Transfemoral Amputation , Premarket Approval , எமிலி ஹென்டர்சன் , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் அலுவலகம் ஆஃப் எலும்பியல் சாதனங்கள் , உள்வைப்பு அமைப்பு , ரகெல் கரி , கதிரியக்கவியல் ஆரோக்கியம் ,