Abbott's BinaxNOW™ Rapid Antigen Self Test Receives FDA Emergency Use Authorization for Asymptomatic, Over-the-Counter, Non-Prescription, Multi-Test Use

Share this article
Share this article
ABBOTT PARK, Ill., March 31, 2021 /PRNewswire/ -- Abbott (NYSE: ABT) announced today it has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) Emergency Use Authorization (EUA) for over-the-counter, non-prescription, asymptomatic use of its BinaxNOW™ COVID-19 Ag Self Test for detection of COVID-19 infection. This new indication allows individuals with or without symptoms to have access to this test without a prescription. Abbott will begin shipping to major food, drug and mass merchandiser retailers in the coming weeks and expect the test to be available through some of their online store websites.
A mother swabs her son’s nostril using a shallow nasal swab before conducting an Abbott BinaxNOW™ COVID-19 Self Test. The test will be available over-the-counter at major U.S. retailers and does not require a prescription. (PRNewsfoto/Abbott)

Related Keywords

California ,United States ,Americans ,American ,Robertb Ford , ,Linkedin ,Clinical Laboratory Improvement Amendments ,Us Department Of Health ,Human Services ,Facebook ,Drug Administration Emergency Use Authorization ,Clinical Infectious Diseases ,Emergency Use Authorization ,Card Self Test ,Drug Administration ,Emergency Use ,Self Test ,Abbott ,Health Care Amp Hospitals ,Medical Pharmaceuticals ,Pharmaceuticals ,Household ,Consumer Amp Cosmetics ,Retail ,Infection Control ,New Products Amp Services ,கலிஃபோர்னியா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,அமெரிக்கர்கள் ,அமெரிக்கன் ,சென்டர் ,மருத்துவ ஆய்வகம் முன்னேற்றம் திருத்தங்கள் ,எங்களுக்கு துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,மனிதன் சேவைகள் ,முகநூல் ,மருத்துவ தொற்று நோய்கள் ,அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் ,அட்டை சுய சோதனை ,அவசரம் பயன்பாடு ,சுய சோதனை ,அப்போட் ,ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ஆம்ப் மருத்துவமனைகள் ,மருத்துவ மருந்துகள் ,மருந்துகள் ,வீட்டு ,நுகர்வோர் ஆம்ப் அழகுசாதன பொருட்கள் ,சில்லறை ,தொற்று கட்டுப்பாடு ,புதியது ப்ராடக்ட்ஸ் ஆம்ப் சேவைகள் ,