Abbott's BinaxNOW™ Rapid Antigen Self Test Receives F

Share this article
Share this article
ABBOTT PARK, Ill., March 31, 2021 /PRNewswire/ -- Abbott (NYSE: ABT) announced today it has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) Emergency Use Authorization (EUA) for over-the-counter, non-prescription, asymptomatic use of its BinaxNOW™ COVID-19 Ag Self Test for detection of COVID-19 infection. This new indication allows individuals with or without symptoms to have access to this test without a prescription. Abbott will begin shipping to major food, drug and mass merchandiser retailers in the coming weeks and expect the test to be available through some of their online store websites.
A mother swabs her son’s nostril using a shallow nasal swab before conducting an Abbott BinaxNOW™ COVID-19 Self Test. The test will be available over-the-counter at major U.S. retailers and does not require a prescription. (PRNewsfoto/Abbott)

Related Keywords

California , United States , Americans , American , Robertb Ford , , Linkedin , Clinical Laboratory Improvement Amendments , Us Department Of Health , Human Services , Facebook , Drug Administration Emergency Use Authorization , Clinical Infectious Diseases , Emergency Use Authorization , Card Self Test , Drug Administration , Emergency Use , Self Test , Abbott , Health Care Amp Hospitals , Medical Pharmaceuticals , Pharmaceuticals , Household , Consumer Amp Cosmetics , Retail , Infection Control , New Products Amp Services , கலிஃபோர்னியா , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , அமெரிக்கர்கள் , அமெரிக்கன் , சென்டர் , மருத்துவ ஆய்வகம் முன்னேற்றம் திருத்தங்கள் , எங்களுக்கு துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் , மனிதன் சேவைகள் , முகநூல் , மருத்துவ தொற்று நோய்கள் , அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் , அட்டை சுய சோதனை , அவசரம் பயன்பாடு , சுய சோதனை , அப்போட் , ஆரோக்கியம் பராமரிப்பு ஆம்ப் மருத்துவமனைகள் , மருத்துவ மருந்துகள் , மருந்துகள் , வீட்டு , நுகர்வோர் ஆம்ப் அழகுசாதன பொருட்கள் , சில்லறை , தொற்று கட்டுப்பாடு , புதியது ப்ராடக்ட்ஸ் ஆம்ப் சேவைகள் ,