Calliditas Therapeutics: Interim Report Q2, 2021 : vimarsana

/PRNewswire/ -- "Following the filing for accelerated approval with the FDA in Q1, we filed our submission for conditional approval with EMA in May. Both FDA...

Related Keywords

Sweden , United States , Stockholm , United Kingdom , Switzerland , Mikael Widell , Exchange Commission , European Medicines Agency , Committee For Human Medicinal Products , European Medicine Agency , Human Medicinal Products , Priority Review , Prescription Drug User Fee Act , Marketing Authorisation Application , European Economic Area , Nasdaq Stockholm , Nasdaq Global Select Market , Private Securities Litigation Reform Act , Calliditas Therapeutics , ஸ்வீடந் , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , ஸ்டாக்‌ஹோல்ம் , ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , சுவிட்சர்லாந்து , பரிமாற்றம் தரகு , குழு க்கு மனிதன் மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் , மனிதன் மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் , ப்ரையாரிடீ விமர்சனம் , ப்ரிஸ்க்ரிப்ஶந் மருந்து பயனர் கட்டணம் நாடகம் , ஐரோப்பிய பொருளாதார பரப்பளவு , நாஸ்டாக் ஸ்டாக்‌ஹோல்ம் , நாஸ்டாக் உலகளாவிய தேர்ந்தெடுக்கவும் சந்தை , ப்ரைவேட் பத்திரங்கள் வழக்கு சீர்திருத்தம் நாடகம் ,