Genentech's Actemra Becomes the First Biologic Therapy Appro

Genentech's Actemra Becomes the First Biologic Therapy Approved by the FDA for Slowing the Rate of Decline in Pulmonary Function in Adults With Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease, a Rare, Debilitating Condition


Search jobs
04-Mar-2021
Genentech’s Actemra Becomes the First Biologic Therapy Approved by the FDA for Slowing the Rate of Decline in Pulmonary Function in Adults With Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease, a Rare, Debilitating Condition
– Systemic sclerosis (SSc) is a rare disease that impacts up to 75,000 people in the United States –
– Approximately 80% of SSc patients may be affected by interstitial lung disease (ILD), a progressive disease that can significantly impact lung function and can be life-threatening –
– In a global study, Actemra reduced the rate of progressive loss of lung function in people with SSc-ILD compared to placebo –
– The U.S. Food and Drug Administration previously granted Priority Review designation to Actemra for the treatment of SSc-ILD –

Related Keywords

United States , California , South San Francisco , Levi Garraway , Karl Mahler , Loren Kalm , Shirley Dang , Genentech , Roche Group , Drug Administration , Global Product Development , Genentech Access Solutions , Access Solutions , Priority Review , Global Product , Rodnan Skin Score , Prescribing Information , Boxed Warning , Medication Guide , Important Safety Information , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , கலிஃபோர்னியா , தெற்கு சான் பிரான்சிஸ்கோ , லெவி க்யாரவ , கார்ல் மஹ்லர் , லோரன் கல் , ஷெர்லி டங் , ஜெநிஂடெக் , ரோச் குழு , உலகளாவிய ப்ராடக்ட் வளர்ச்சி , ஜெநிஂடெக் நுழைவு தீர்வுகள் , நுழைவு தீர்வுகள் , ப்ரையாரிடீ விமர்சனம் , உலகளாவிய ப்ராடக்ட் , ப்ரிஸ்க்ரைபிஂக் தகவல் , பெட்டி எச்சரிக்கை , மருந்து வழிகாட்டி , முக்கியமான பாதுகாப்பு தகவல் ,

© 2025 Vimarsana