Científicos logran implementar la tecnología CRISP-Cas9 para tratar una rara enfermedad genética
destruir rápidamente nervios y otros tejidos de las personas que lo padecen debido a una proteína deformada. Desactivar la proteína dañina En el marco de la investigación, los expertos inyectaron a un total de seis pacientes voluntarios miles de millones de nanopartículas cargadas de instrucciones para que CRISP-Cas9 diera con el gen objetivo en las células necesarias, en este caso en el hígado de los enfermos, detalla National Public Radio. Dichas nanopartículas fueron absorbidas por los hígados afectados y, de este modo, se logró editar el gen en el órgano para