அலெக்ஸாண்ட்ரே ரேமண்ட் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

 E-Mail
Advances in DNA sequencing have uncovered a rare syndrome which is caused by variations in the gene SATB1.
The study, co-authored by academics from Oxford Brookes University (UK), University of Lausanne (Switzerland), Radboud University (The Netherlands), University of Oxford (UK), University of Manchester (UK) and led by Max Planck Institute for Psycholinguistics (The Netherlands), discovered three classes of mutations within the gene SATB1, resulting in three variations of a neurodevelopmental disorder with varying symptoms ranging from epilepsy to muscle tone abnormalities.
Recognition of disorder will increase understanding and diagnosis
An international team of geneticists and clinicians from 12 countries identified 42 patients with mutations in the gene SATB1 who were all displaying a range of similar symptoms, albeit of varying severity. ....

United States , Dianne Newbury , Alexandre Reymond , Oxford Brookes University , University Of Lausanne Switzerland , Oxford Brookes University United Kingdom , Max Planck Institute For Psycholinguistics , University Of Manchester United Kingdom , University Of Oxford United Kingdom , University Of Lausanne , Radboud University , United Kingdom , Max Planck Institute , Senior Lecturer , Medical Genetics , Integrative Genomics , American Journal , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , டயான் நியூபரி , அலெக்ஸாண்ட்ரே ரேமண்ட் , ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ப்ரூக்ஸ் பல்கலைக்கழகம் , ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ப்ரூக்ஸ் பல்கலைக்கழகம் ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் மான்செஸ்டர் ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , மூத்தவர் விரிவுரையாளர் ,