ஜோனா வெறும் தொடங்கியது அடித்தளம் ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

 E-Mail
A study aiming to develop a new therapeutic technique could bring a revolution in our approach to treating rare, fatal Sanfilippo syndrome, a disorder that affects children as young as 2 years old and leads to childhood dementia and premature death.
We are using a combination of gene therapy, stem cells and small molecules to restore metabolic defects in the patient s brain cells says Dr. Alexey Pshezhetsky, Professor at CHU Ste-Justine and lead GlycoNet Investigator on this project. First results in the mouse models of the disease are very encouraging.
Sanfilippo syndrome belongs to a group of rare diseases known as lysosomal storage disorders. ....

Alexey Pshezhetsky , Jonah Just Begun Foundation United States , Phenix Nest Inc , Sanfilippo Children Research Foundation Canada , Glyconet Investigator , Ashkenazi Jewish , French Canadians , Sanfilippo Children , Research Foundation , Just Begun Foundation , United States , Cell Biology , Medicine Health , Metabolism Metabolic Diseases , Technology Engineering Computer Science , ஜோனா வெறும் தொடங்கியது அடித்தளம் ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , பினிக்ஸ் கூடு இன்க் , சான்ஃபிலிப்போ குழந்தைகள் ஆராய்ச்சி அடித்தளம் கனடா , பிரஞ்சு கனடியர்கள் , சான்ஃபிலிப்போ குழந்தைகள் , ஆராய்ச்சி அடித்தளம் , வெறும் தொடங்கியது அடித்தளம் , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , உயிரி தொழில்நுட்பவியல் , செல் உயிரியல் , மருந்து ஆரோக்கியம் ,