பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய் News Today : Breaking News, Live Updates & Top Stories | Vimarsana

Stay updated with breaking news from பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய். Get real-time updates on events, politics, business, and more. Visit us for reliable news and exclusive interviews.

Top News In பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய் Today - Breaking & Trending Today

Study paves the way to a potential new treatment for rare terminal childhood illness


Study paves the way to a potential new treatment for rare terminal childhood illness
Scientists at the University of Exeter have identified a way to rescue cells that have genetically mutated, paving the way to a possible new treatment for rare terminal childhood illness such as mitochondrial disease.
The research, funded by the United Mitochondrial Disease Foundation in the USA, was led by Professors Matt Whiteman and Tim Etheridge. In the study, published in the
Journal of Inherited Metabolic Disease, the team used novel drugs being developed at the University of Exeter, which metabolically reprogramme mitochondria - the cellular energy production centres in cells, by providing them with an alternative fuel source to generate metabolic energy in the form of minute quantities of hydrogen sulfide. ....

United States , Tim Etheridge , Matt Whiteman , Emily Henderson , United Mitochondrial Disease Foundation , University Of Exeter , Professors Matt Whiteman , Inherited Metabolic Disease , Study Author , Professor Matt Whiteman , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , நேரம் ஈதர்ஜ் , மேட் வைட்மேன் , எமிலி ஹென்டர்சன் , ஒன்றுபட்டது மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய் அடித்தளம் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் எக்ஸெடர் , ப்ரொஃபெஸ்ஸர்ஸ் மேட் வைட்மேன் , பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய் , படிப்பு நூலாசிரியர் , ப்ரொஃபெஸர் மேட் வைட்மேன் ,

New drug molecules hold promise for treating rare inherited terminal childhood disease


 E-Mail
Scientists at the University of Exeter have identified a way to rescue cells that have genetically mutated, paving the way to a possible new treatment for rare terminal childhood illness such as mitochondrial disease.
The research, funded by the United Mitochondrial Disease Foundation in the USA, was led by Professors Matt Whiteman and Tim Etheridge. In the study, published in the
Journal of Inherited Metabolic Disease, the team used novel drugs being developed at the University of Exeter, which metabolically reprogramme mitochondria - the cellular energy production centres in cells, by providing them with an alternative fuel source to generate metabolic energy in the form of minute quantities of hydrogen sulfide. ....

United States , Tim Etheridge , Matt Whiteman , United Mitochondrial Disease Foundation , University Of Exeter , Professors Matt Whiteman , Inherited Metabolic Disease , Professor Matt Whiteman , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , நேரம் ஈதர்ஜ் , மேட் வைட்மேன் , ஒன்றுபட்டது மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய் அடித்தளம் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் எக்ஸெடர் , ப்ரொஃபெஸ்ஸர்ஸ் மேட் வைட்மேன் , பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய் , ப்ரொஃபெஸர் மேட் வைட்மேன் ,