Phase 3 Data Presented at ATS 2021 Show REGEN-COV™ (casirivimab with imdevimab) Reduced Risk of Hospitalization or Death by 70% in Non-hospitalized COVID-19 Patients

Share this article
TARRYTOWN, N.Y., May 17, 2021 /PRNewswire/ -- 
Patients treated with REGEN-COV had 4-day shorter duration of symptoms and significantly reduced viral load compared to placebo
Similar efficacy observed with both doses (1,200 mg and 2,400 mg); U.S. FDA is currently reviewing request to add lower 1,200 mg dose to EUA
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced the presentation of detailed results from the Phase 3 pivotal trial showing REGEN–COV™ (casirivimab with imdevimab) significantly reduced the risk of hospitalization or death, shortened symptom duration and reduced viral load in non-hospitalized patients (outpatients) with COVID-19. These data were presented at the 2021 American Thoracic Society International Conference (ATS 2021) in the

Related Keywords

United States ,American ,Hannah Kwagh ,Georged Yancopoulos ,Julie Philley ,Regeneron Velocimmune ,Twitter ,Regeneron Velocimmune Technology ,American Thoracic Society International Conference ,Nasdaq ,Teva Pharmaceutical Industries Ltd ,Department Of Health ,Regeneron Pharmaceuticals Inc ,Biomedical Advanced Research ,National Institutes Of Health ,Regeneron Genetics Center ,Human Services ,Us Department Of Health ,Drug Administration ,University Of Texas Health Science Center ,Development Authority ,Exchange Commission ,Office Of The ,National Infusion Center Association ,Thoracic Society International Conference ,Breaking News ,Clinical Trial Results ,Pulmonary Medicine Scientific Symposium ,Internal Medicine ,Texas Health Science Center ,National Institutes ,Assistant Secretary ,Fact Sheet ,National Infusion Center ,Chief Scientific Officer George ,Healthcare Providers ,Dear Healthcare Provider Letter ,Patient Fact ,Antiviral Resistance ,Including Anaphylaxis ,Infusion Related Reactions ,Monitoring Recommendations ,Specific Populations ,Looking Statements ,Regeneron Pharmaceuticals ,Emergency Use Authorization ,Product Candidates ,Teva Pharmaceutical Industries ,Nc ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,அமெரிக்கன் ,ஜூலி பில்லி ,ட்விட்டர் ,அமெரிக்கன் தொராசி சமூகம் சர்வதேச மாநாடு ,நாஸ்டாக் ,தேவா மருந்து தொழில்கள் லிமிடெட் ,துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,தேசிய நிறுவனங்கள் ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,மனிதன் சேவைகள் ,எங்களுக்கு துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் டெக்சாஸ் ஆரோக்கியம் அறிவியல் மையம் ,வளர்ச்சி அதிகாரம் ,பரிமாற்றம் தரகு ,அலுவலகம் ஆஃப் தி ,தேசிய உட்செலுத்துதல் மையம் சங்கம் ,தொராசி சமூகம் சர்வதேச மாநாடு ,உடைத்தல் செய்தி ,மருத்துவ சோதனை முடிவுகள் ,உள் மருந்து ,டெக்சாஸ் ஆரோக்கியம் அறிவியல் மையம் ,தேசிய நிறுவனங்கள் ,உதவியாளர் செயலாளர் ,உண்மை தாள் ,தேசிய உட்செலுத்துதல் மையம் ,தலைமை அறிவியல் அதிகாரி ஜார்ஜ் ,சுகாதாரம் வழங்குநர்கள் ,அன்பே சுகாதாரம் வழங்குநர் கடிதம் ,நோயாளி உண்மை ,உட்பட அனாபிலாக்ஸிஸ் ,உட்செலுத்துதல் தொடர்புடையது ரியாக்ஶந்ஸ் ,குறிப்பிட்ட பாப்யுலேஶந்ஸ் ,பார்க்கிறது அறிக்கைகள் ,அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் ,ப்ராடக்ட் வேட்பாளர்கள் ,தேவா மருந்து தொழில்கள் ,ந்ஸீ ,