Antengene Announces Acceptance of IND Application in China f

Antengene Announces Acceptance of IND Application in China for the Phase II Clinical Trial of Single-Agent Selinexor for the Treatment of Myelofibrosis (MF)


Share this article
Share this article
SHANGHAI and HONG KONG, July 5, 2021 /PRNewswire/ -- Antengene Corporation Limited ("Antengene", SEHK: 6996.HK), a leading innovative biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing and commercializing global first-in-class and/or best-in-class therapeutics in hematology and oncology, recently announced that China's National Medical Products Administration (NMPA) has accepted the Investigational New Drug (IND) application for single agent selinexor, a first-in-class orally available Exportin 1 (XPO1) inhibitor, for the treatment of patients with myelofibrosis (MF) in China.
MF is a clonal hematologic neoplasm which can emerge either as primary MF, polycythemia vera (PV) or essential thrombocythemia (ET)
[1]. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is currently the only curative treatment for MF. However, such treatment is difficult to carry out and has a low rate of success. According to the National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) Guidelines for the Treatment of MF, patients with intermediate-2 or high-risk MF ineligible for allo-HSCT and with a platelet count of ≥50×10

Related Keywords

China , Australia , Shanghai , New Zealand , South Korea , Israel , Singapore , Israeli , Jay Mei , Asia Pacific , S El Jamal , Karyopharm Therapeutics Inc , Antengene Corporation , European Commission , Drug Administration , Nasdaq , China National Medical Products Administration , Prnewswire Antengene Corporation Limited , Antengene Corporation Limited , Connective Tissue Oncology Society , Israeli Ministry Of Health , Ministry Of Food , National Comprehensive Cancer Network , Corporation Limited , National Medical Products Administration , Investigational New Drug , Karyopharm Therapeutics , Greater China , Israeli Ministry , Safety Monitoring Board , New Drug Applications , Priority Review , Orphan Drug Designation , Drug Safety , Asia Pacific Region , Patients Beyond , சீனா , ஆஸ்திரேலியா , ஷாங்காய் , புதியது ஜீலாந்து , தெற்கு கொரியா , இஸ்ரேல் , சிங்கப்பூர் , இஸ்ரேலி , ஜெய் மெய் , ஆசியா பெஸிஃபிக் , ஐரோப்பிய தரகு , நாஸ்டாக் , இணைப்பு திசு புற்றுநோயியல் சமூகம் , இஸ்ரேலி அமைச்சகம் ஆஃப் ஆரோக்கியம் , அமைச்சகம் ஆஃப் உணவு , தேசிய விரிவான புற்றுநோய் வலைப்பின்னல் , நிறுவனம் வரையறுக்கப்பட்டவை , அதிகமானது சீனா , இஸ்ரேலி அமைச்சகம் , பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு பலகை , புதியது மருந்து பயன்பாடுகள் , ப்ரையாரிடீ விமர்சனம் , ஆர்ஃபந் மருந்து பதவி , மருந்து பாதுகாப்பு , ஆசியா பெஸிஃபிக் பகுதி , நோயாளிகள் அப்பால் ,

© 2025 Vimarsana